Conheça os hospitais e centros especializados no diagnóstico e tratamento da Síndrome de Prader-Willi no Brasil.
São instituições que contam com equipes multidisciplinares capacitadas para acolher, diagnosticar e acompanhar pessoas com SPW em diferentes fases da vida.
Os centros identificados em verde são instituições com as quais a SPW Brasil possui maior proximidade. Conhecemos suas equipes e responsáveis, recebemos referências positivas de famílias e profissionais, e temos confiança em sua experiência e conhecimento sobre a Síndrome de Prader-Willi.
Os centros destacados em amarelo foram incluídos com base em informações públicas de órgãos oficiais, especialmente do Ministério da Saúde. Embora sejam reconhecidos como serviços de referência, ainda não possuímos o mesmo nível de relacionamento, acompanhamento ou validação prática por parte da comunidade SPW.
À medida que ampliarmos nosso contato com essas instituições e recebermos mais referências de famílias e profissionais, poderemos atualizar sua classificação.
Importante: A classificação por cores representa apenas o nível de conhecimento e proximidade da SPW Brasil com cada serviço. Ela não reflete a qualidade do atendimento prestado nem limita a capacidade técnica das instituições. Em princípio, todos os centros listados estão aptos a acolher, diagnosticar e tratar pessoas com Síndrome de Prader-Willi.
Essa forma de apresentação é uma iniciativa da SPW Brasil para auxiliar famílias na busca por atendimento especializado e compartilhar informações de maneira transparente e responsável.
Hospital universitário federal com acompanhamento especializado para pacientes com Síndrome de Prader-Willi.
Coordenação
Dra. Luciana Felipe Férrer Aragão
Endereço
Rua Capitão Francisco Pedro, nº 1290, Rodolfo Teófilo - Fortaleza - CE
CEP: 60430-370
Telefone
(85) 3366-8383Atendimento
Sexta-feira (manhã)
Hospital universitário com ambulatório especializado em Prader-Willi, oferecendo atendimento multidisciplinar completo.
Coordenação
Dra. Fernanda Lopes
Endereço
SGAN 604/605, Av. L2 Norte - Asa Norte, Brasília - DF
CEP: 70840-901
Telefone
(61) 2028-5000Para abrir prontuário, comparecer à recepção da UCA - unidade da criança e do adolescente. Procurar Dra Fernanda Lopes
Hospital pediátrico estadual com ambulatório dedicado à Síndrome de Prader-Willi. Necessário encaminhamento médico.
Endereço
Alameda Ezequiel Dias, 345, Santa Efigênia - Belo Horizonte - MG
CEP: 30130-110
Telefone
(31) 3239-9000Necessário solicitar a um médico do centro de saúde que faça o encaminhamento para o ambulatório de Prader-Willi.
Instituto estadual especializado em endocrinologia com núcleo dedicado ao atendimento de pacientes com SPW.
Coordenação
Dra Latife Salomão Tyszler
Endereço
Rua Moncorvo Filho, 90 - Centro, Rio de Janeiro - RJ
CEP: 20211-340
Telefone
(21) 2332-4886Atendimento
Quarta feira (manhã)
Centro de referência nacional em Síndrome de Prader-Willi, vinculado ao Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
Endereço
Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP
CEP: 05403-000
Telefone
(11) 2661-8500Atendimento
Sexta feira (manhã)
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 2.086/2018). Cobertura total: Eixo I (doenças genéticas).
Encaminhamento via UBS ou secretaria estadual de saúde. Portaria MS 2.086/2018. Eixo I: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 1.237/2019). Cobertura total: Eixo I e Eixo II (doenças raras não genéticas).
Encaminhamento via secretaria estadual de saúde. Portaria MS 1.237/2019. Eixo II: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 887/2023). Eixo I.
Encaminhamento via secretaria estadual (gestão transferida para estado CE em 2025 – Portaria 7.451/2025). Eixo I: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.166/2019). Cobertura total: Eixo I e Eixo II.
Encaminhamento via UBS ou secretaria de saúde. Portaria MS 3.166/2019. Eixo I: 1-3 e Eixo II: 1-4.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.247/2016). Cobertura Eixo I e Eixo II (infecciosas e autoimunes).
Encaminhamento via SES-DF. Portaria MS 3.247/2016. Eixo I: 1-3 e Eixo II: 1 e 3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.166/2019). Cobertura total: Eixo I e Eixo II.
Encaminhamento via SES-DF. Portaria MS 3.166/2019. Eixo I: 1-3 e Eixo II: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.166/2019). Habilitação parcial: Eixo I item 1 (anomalias congênitas).
Encaminhamento via secretaria estadual ES. Portaria MS 3.166/2019. Eixo I: 1.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 2.024/2016). Eixo I e início Eixo II.
Encaminhamento via secretaria estadual de saúde GO. Portaria MS 2.024/2016. Eixo I: 1-3 e Eixo II: 1.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 4.507/2022). Habilitação parcial: Eixo I item 1 e Eixo II item 1.
Site
—Encaminhamento via secretaria estadual. Portaria MS 4.507/2022. Eixo I: 1 e Eixo II: 1.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 386/2023). Habilitação específica para Eixo I – item 3 (Erros Inatos do Metabolismo).
Site
—Encaminhamento via secretaria estadual MG. Portaria MS 386/2023. Eixo I: 3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 4.444/2022). Cobertura ampla: Eixo I e Eixo II (item 2).
Encaminhamento via secretaria estadual MG. Portaria MS 4.444/2022. Eixo I: 1-3 / Eixo II: 2.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 1.243/2023). Eixo I (itens 1 e 3) e Eixo II (itens 2-3).
Encaminhamento via secretaria estadual MG. Portaria MS 1.243/2023. Eixo I: 1 e 3 / Eixo II: 2-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 1.890/2021). Cobertura total: Eixo I e Eixo II.
Encaminhamento via secretaria municipal ou estadual MG. Portaria MS 1.890/2021. Eixo I: 1-3 / Eixo II: 1-3.
Serviço de Referência em Doenças Raras habilitado pelo MS (Portaria 746/2023). Cobre Eixo I (doenças genéticas: anomalias congênitas, deficiência intelectual, erros inatos do metabolismo).
Encaminhamento via UBS. Habilitado MS: Portaria 746/2023. Eixo I: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 1.407/2023). Cobertura total: Eixo I e Eixo II.
Site
—Encaminhamento via secretaria estadual de saúde. Portaria MS 1.407/2023. Eixo I: 1-3 e Eixo II: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 1.475/2021 e 4.710/2022). Habilitação específica para Eixo I – item 2 (Deficiência Intelectual).
Encaminhamento via secretaria estadual. Portaria MS 1.475/2021. Eixo I: 2.
Atendimento exclusivo SUS. Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.968/2020).
Endereço
R. Padre Camargo, 250 - Alto da Glória, Curitiba - PR
CEP: 80060-240
Telefone
(41) 3204-2300Atendimento
Segunda a sexta 7:30-18:00
Somente com encaminhamento e agendamento pela Unidade de Saúde dos municípios. Não atende emergências nem busca direta. O atendimento poderá ser realizado por médicos residentes e acadêmicos de Medicina sob supervisão do especialista.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 1.884/2016). Cobertura total: Eixo I e Eixo II. Um dos mais completos do Sul do Brasil.
Encaminhamento via secretaria estadual PR. Portaria MS 1.884/2016. Eixo I: 1-3 / Eixo II: 1-4.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 1.240/2023). Cobertura total: Eixo I e Eixo II.
Encaminhamento via secretaria estadual RJ. Portaria MS 1.240/2023. Eixo I: 1-3 / Eixo II: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.123/2016). Referência nacional para diagnóstico molecular gratuito da Síndrome de Prader-Willi em parceria com a SPW Brasil. Eixo I: 1-3.
Para diagnóstico molecular SPW: gratuito via parceria SPW Brasil + IFF/Fiocruz. Encaminhamento clínico via secretaria estadual RJ. Portaria MS 3.123/2016. Eixo I: 1-3.
Centro especializado em doenças raras. Convênio com SES-RS (2023) para atendimento de 1.050 pacientes de todo o RS. 10 especialidades, 31.500 atendimentos previstos. Referência clínica em SPW e outras doenças raras.
Encaminhamento via UBS ou APS de qualquer município do RS (convênio SES-RS). Para pacientes de fora do RS: verificar possibilidade via TFD. Contato: casadosraros.org.br
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.253/2016). Referência histórica em genética médica no Sul do Brasil. Eixo I: 1-3.
Encaminhamento via secretaria estadual RS. Portaria MS 3.253/2016. Eixo I: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.776/2021). Eixo I itens 1-2.
Encaminhamento via secretaria estadual RS. Portaria MS 3.776/2021. Eixo I: 1-2.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 514/2023). Eixo I item 3 e Eixo II itens 1-2.
Site
—Encaminhamento via secretaria estadual SC. Portaria MS 514/2023. Eixo I: 3 / Eixo II: 1-2.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.166/2019). Cobertura total: Eixo I e Eixo II.
Encaminhamento via secretaria estadual SC. Portaria MS 3.166/2019. Eixo I: 1-3 / Eixo II: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portarias 3.372/2016 e 1.004/2020). Cobertura ampla: Eixo I e Eixo II (itens 2-3).
Site
https://fmabc.brEncaminhamento via secretaria municipal de Santo André ou estadual SP. Portaria MS 3.372/2016. Eixo I: 1-3 / Eixo II: 2-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.166/2019). Um dos maiores complexos hospitalares universitários do Brasil. Eixo I: 1-3.
Encaminhamento via secretaria municipal RP ou estadual SP. Portaria MS 3.166/2019. Eixo I: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.709/2020). Cobertura total: Eixo I e Eixo II.
Encaminhamento via secretaria municipal SJRP ou estadual SP. Portaria MS 3.709/2020. Eixo I: 1-3 / Eixo II: 1-3.
Serviço de Referência habilitado pelo MS (Portaria 3.166/2019). Referência histórica em genética médica no Brasil. Eixo I: 1-3.
Encaminhamento via secretaria municipal ou estadual SP. Portaria MS 3.166/2019. Eixo I: 1-3.
Ajude-nos a manter esta lista atualizada. Se voce conhece um hospital ou centro que atende pacientes com SPW, entre em contato para que possamos inclui-lo.
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