🧡 Mês de Conscientização da Síndrome de Prader-Willi

Maio é Laranja.

Um mês para falar sobre a síndrome que faz crianças e adultos sentirem fome 24 horas por dia.

E para cobrar políticas públicas que devolvam dignidade às famílias.

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15 de maio
Dia Nacional da Síndrome de Prader-Willi
Data instituída na minuta do Projeto de Lei apresentado no Senado Federal.

6 fatos que a sociedade precisa saber

A Síndrome de Prader-Willi é frequentemente confundida com outras condições. Conhecer o básico já salva vidas.

01

Hiperfagia não é obesidade comum

A SPW causa disfunção hipotalâmica que compromete a percepção de saciedade. A pessoa sente fome 24 horas por dia e o organismo não reconhece o limite alimentar.

02

Diagnóstico precoce muda tudo

Quando identificada cedo, a síndrome permite intervenções nutricionais, hormonais e comportamentais que mudam o prognóstico. No Brasil, o diagnóstico ainda é majoritariamente tardio.

03

O hormônio do crescimento (GH) é tratamento essencial

Em países como França e Holanda, a somatropina já está incorporada ao sistema público há décadas. No Brasil, famílias precisam recorrer à Justiça para conseguir o acesso.

04

4 em cada 5 famílias com doenças raras são chefiadas por mães solo

A vigilância contínua que a SPW exige é, na prática, incompatível com vínculos formais de trabalho. Mães solo recebem em média 40% menos que pais casados (PNAD 2022/IBGE).

05

Inclusão escolar precisa de acompanhante terapêutico

A criança com SPW na sala regular se beneficia de um acompanhante individual treinado — não como acessório, mas como condição para segurança alimentar, emocional e aprendizado.

06

15 de maio é o Dia Nacional da SPW

Instituído na minuta do Projeto de Lei apresentado no Senado. Todo o mês de maio é o "Maio Laranja" — mobilização nacional pela conscientização e pelas políticas públicas.

Caso emblemático · Março 2026

Jovem com SPW foi forçado a comer sete fatias de bolo na escola

O caso, divulgado pelo G1 em março de 2026, expõe a vulnerabilidade extrema de quem vive com a síndrome em ambientes que deveriam ser protetivos. Para uma pessoa com SPW, a ingestão excessiva de alimentos pode levar a complicações graves e risco de morte.

Não é uma exceção. É a consequência direta da ausência de protocolos, capacitação e suporte estruturado nas escolas brasileiras.

Ler reportagem completa no G1

Como você pode participar

Quatro formas práticas de fortalecer a causa neste maio.

Por trás de cada diagnóstico, há uma família em estado permanente de alerta.

Em maio, a gente acende a luz laranja. Mas o cuidado precisa ser o ano inteiro, estruturado e com respaldo do Estado.