Fases del Síndrome de Prader-Willi
Entienda la evolución del síndrome a lo largo de la vida
El Síndrome de Prader-Willi es una condición que evoluciona con el tiempo. Estudios recientes han identificado múltiples fases distintas, cada una con características específicas.
Fase 0 - Prenatal
Movimientos fetales disminuidos, posible polihidramnios (exceso de líquido amniótico).
Fase 1a - Nacimiento hasta 9 meses
Hipotonía severa, dificultad alimentaria, necesidad de soporte nutricional (sonda).
Fase 1b - 9 a 25 meses
Mejora de la hipotonía, alimentación y crecimiento normales.
Fase 2a - 2 a 4,5 años
Aumento de peso sin aumento de apetito o ingesta calórica.
Fase 2b - 4,5 a 8 años
Aumento del interés por la comida, pero aún con saciedad.
Fase 3 - A partir de 8 años
Hiperfagia clásica: apetito insaciable, búsqueda constante de comida, ausencia de saciedad.
Fase 4 - Adultos
Algunos adultos pueden tener reducción de la hiperfagia, pero esto es variable.
Cada persona con SPW es única. No todos pasan por todas las fases o con la misma intensidad.
Manejo de las Fases
El conocimiento de las fases permite una intervención temprana y adecuada en cada etapa.
La restricción alimentaria y el ambiente seguro deben implementarse ANTES del inicio de la hiperfagia.